[Áß±¹] °¡½Ã±¤¼± Á¶»ç·Î ¼ö¼Ò¸¦ ¹èÃâÇÏ´Â ±¤ ÈÇÐ ¹ÝÀÀ ¿¬±¸
Çö´ë À¯±â ÇÕ¼ºÀº ³ôÀº ¼±Åüº, ¿øÀÚ °æÁ¦¼º°ú ȯ°æ º¸È£Çü 3´ë Æ®·£µå·Î ¹ßÀüÇÏ°í ÀÖ´Ù. ±¤À» ¿©±â ¼ö´ÜÀ¸·Î ÇÏ¿© ±ú²ýÇÏ°í, ¿¡³ÊÁö¸¦ Àý¾àÇϸç, Àý¾àÀ» ¸ñÇ¥·Î ÇÑ ±¤ ÈÇÐ ¹ÝÀÀ(Photochemical Reaction)Àº À¯±â ÇÕ¼º ÈÇÐÀ» À§ÇØ »õ·Î¿î °æ·Î, »õ·Î¿î ¹æ¹ý°ú »õ·Î¿î ±â¼úÀ» Á¦°øÇÏ°í ÀÖ´Ù.
ÃÖ±Ù Áß±¹°úÇпø ¹°¸®ÈÇÐ ±â¼ú ¿¬±¸¼Ò »êÇÏ `ÃÊ ºÐÀÚ ±¤ ÈÇÐ ¿¬±¸ÆÀ`Àº °¡½Ã±¤¼± Á¶»ç(Visible Light Irradiation)¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© »êÈÁ¦ Âü¿©°¡ ¾ø´Â »óȲ¿¡¼ Ä¿Çøµ ¹ÝÀÀÀ» ½ÇÇöÇÏ¿´À¸¸ç Çõ½ÅÀûÀÎ ÈÇÐ Å°¸¦ °³¹ßÇÏ°í ¹ÝÀÀÀÌ À¯ÀÏÇÑ ºÎ»ê¹°À» ¼ö¼Ò Çü½ÄÀ¸·Î ¹èÃâÇϴµ¥ ¼º°øÇÏ¿´´Ù.
¿¬±¸ÆÀÀÌ °³¹ßÇÑ °¡½Ã±¤¼± Ã˸ŠĿÇøµ ¼ö¼Ò ¹ÝÀÀÀº ±âÆÇ ¹°ÁúÀÇ ¿¹ºñ ±â´É ±×·ìȸ¦ ÇÇÇÏ¿´À¸¸ç ÇÕ¼º °æ·Î¸¦ ´ÜÃà½ÃÅ°´Â °ÍÀ¸·Î ³ªÅ¸³µ´Ù. ¿¬±¸ÆÀÀÌ °³¹ßÇÑ °¡½Ã±¤¼± Ã˸ŠĿÇøµ ¼ö¼Ò ¹ÝÀÀÀº È¿À²ÀûÀÌ°í ¿øÀÚ °æÁ¦¼º°ú ȯ°æ Ä£ÈÀûÀÎ »õ·Î¿î ¹ÝÀÀ¿¡ ¼ÓÇÏ´Â °ÍÀ¸·Î ³ªÅ¸³µ´Ù.
¿¬±¸ÆÀÀº °ü·Ã ¿¬±¸ ¼º°ú¸¦ ±â¹ÝÀ¸·Î `Mechanistic Insights into the Interface-Directed Transformation of Thiols into Disulfides and Molecular Hydrogen by Visible-Light Irradiation of Quantum Dots`¶ó´Â Å׸¶·Î ¿¬±¸ ³í¹®À» ¹ßÇ¥ÇÏ¿´´Ù.
À̹ø ³í¹®¿¡¼ ¿¬±¸ÆÀÀº °¡½Ã±¤¼± Á¶»ç CdSe ¾çÀÚÁ¡ÀÇ È¿À²ÀûÀÌ°í ³ôÀº ¼±ÅüºÀ» º¸À¯ÇÑ Ã˸Š¸Þ¸£ Ä°Åä ÈÇÕ¹°(Mercapto compounds catalyzed) Ä¿ÇøµÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ÀÌÈ²È ÈÇÕ¹°(Disulfide compounds)À» »ý¼º½ÃÅ°¸ç Á¦°ÅÇÑ ¾ç¼ºÀÚ¸¦ µ¿µîÇÑ ¾çÀÇ ¼ö¼Ò·Î ¹èÃâÇÑ´Ù´Â Á¡À» ¹ß°ßÇÏ¿´´Ù´Â ¿¬±¸ ³»¿ë¿¡ ´ëÇØ »ó¼¼È÷ ¼Ò°³ÇÏ¿´´Ù.
½Ã½ºÅÛ¿¡ ±ØÈ÷ ÀûÀº ¾çÀÇ Àú·ÅÇÑ ±Ý¼Ó ¿°(¿¹¸¦ µé¸é 2°¡ÀÇ ´ÏÄÌ ¿°(Divalent nickel salt))À» ÷°¡ÇÏ¸é ½Ã½ºÅÛÀÇ È¿À²¼º ¹× Àüȯ È¿À²À» ´ëÆø Çâ»ó½Ãų ¼ö ÀÖ´Ù. Èñ»ý »êÈÁ¦(Sacrificial oxidant)°¡ Á¸ÀçÇÏÁö ¾Ê±â ¶§¹®¿¡ ÀüÅë ¿ ÈÇÐ ¹ÝÀÀ ¼ÓÀÇ È²-Ȳ °áÇÕÀÇ °ú»êȸ¦ ÇÇÇÏ°í ´Ü¹éÁú ¼ÓÀÇ ÀÌÈ²È °áÇÕÀÇ Àΰø ÇÕ¼º ¹× ±âŸ ºÎºÐÀûÀ¸·Î »êÈÁ¦¿¡ ¹Î°¨ÇÑ ½Ã½ºÅÛ¿¡ ÀÀ¿ëÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ¿¬±¸ÆÀÀº À̹ø ¿¬±¸¸¦ ÅëÇØ Ä¿Çøµ ¹ÝÀÀÀº ¾çÀÚÁ¡ÀÇ Ç¥¸é¿¡¼ ¹ß»ýÇÏÁö ºñ(Þª) ¿ë¾× ¼Ó¿¡¼ ¹ß»ýÇÏÁö ¾Ê´Â´Ù´Â Á¡À» ¹ß°ßÇÏ¿´´Ù. À̹ø ¹ß°ßÀº ±¤ Ã˸Š¹ÝÀÀ°ú ±¤ ÈÇÐ Àüȯ °úÁ¤¿¡¼ÀÇ ¾çÀÚÁ¡ ÀÀ¿ëÀ» À§ÇØ ¹àÀº Àü¸ÁÀ» Á¦½ÃÇÏ¿´´Ù.
¿¬±¸ÆÀÀº `Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction in Homogeneous Solution without Noble Metals `¶ó´Â Å׸¶ÀÇ ³í¹®¿¡¼ Àú·ÅÇÑ ºÐÀÚ Ã˸ÅÀÎ Co(dmgH)2Cl2¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© ±ÕÀÏ À§»ó Ã˸ÅÀÇ ±³Â÷ Ä¿Çøµ ¼ö¼Ò ¹æÃâ ¹ÝÀÀ ½Ã½ºÅÛÀ» ±¸ÃàÇÑ ³»¿ëÀ» ¼Ò°³ÇÏ¿´´Ù.
µ¿ ±ÕÀÏ À§»ó ½Ã½ºÅÛÀº ¿¡¿À½Å(eosin Y)°ú Co(dmgH)2Cl2¸¦ ±¤ ¹Î°¨Á¦¿Í Ã˸ŷΠ»ç¿ëÇÏ°í ±× ¾î¶² »êÈÁ¦°¡ Á¸ÀçÇÏÁö ¾Ê´Â Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼ N-Æä´Ò Å×Æ®¶ó(N-phenyl tetrahydroisoquinoline)¿Í Àε¹(Indole)ÀÇ ±³Â÷ Ä¿ÇøµÀ» ½ÇÇöÇÏ¿´À¸¸ç ½ÅÇü ź¼Ò-ź¼Ò(C-C) °áÇÕÀ» Á÷Á¢ ±¸ÃàÇÏ¿´´Ù. ÀÌ¹Ì º¸µµµÈ ±×·¡ÇÉ ·Îµå RuO2ÀÇ ÀÌÁ¾ Ã˸Š½Ã½ºÅÛ¿¡ ºñÇØ ±³Â÷ Ä¿Çøµ ¹æÃâ ¼ö¼Ò ¹ÝÀÀÀÇ È¿À²¼ºÀº ´ëÆø Çâ»óµÇ¾úÀ¸¸ç ±¤ ¹Î°¨Á¦ÀÎ eosin Y »ç¿ë·®Àº ÀÌ¹Ì º¸µµµÈ 20 mol% ¼öÁØ¿¡¼ 3 mol% ¼öÁØÀ¸·Î °¨¼ÒµÇ¾ú´Ù.
¿¬±¸ÆÀÀº ¾ÈÁ¤ »óÅÂ¿Í ½Ã°£ ÇØ»óµµ ±¤ ½ºÆåÆ®·³À» ÅëÇØ ±¤ ¹Î°¨Á¦ Áß°£Ã¼, N-Æä´Ò Å×Æ®¶ó(N-phenyl tetrahydroisoquinoline) ¾çÀÌ¿Â ÀÚÀ¯±â¿Í Co(dmgH)2Cl2 Ã˸Š¿øÀÚ°¡ »óÅ º¯ÈÀÇ Á÷Á¢ÀûÀÎ Áõ°Å¸¦ ÃëµæÇÏ¿´À¸¸ç °¡½Ã±¤¼± Ã˸ŠĿÇøµ ¹ÝÀÀÀÇ ´Ù´Ü°è ÀüÀÚ ÀÌÀü °úÁ¤À» Á¦½ÃÇÔÀ¸·Î½á ½ÅÇü ½Ç¿ëÀûÀÎ Ä¿Çøµ ¼ö¼Ò ¹æÃâ ¹ÝÀÀ °³¹ßÀ» À§ÇØ Áß¿äÇÑ °úÇÐ ±â¹ÝÀ» ±¸ÃàÇÏ¿´´Ù.
¿¬±¸ÆÀÀÇ °ü·Ã ¿¬±¸ ¼º°ú´Â ±¹Á¦ ÈÇÐ ºÐ¾ß ÇмúÁöÀÎ `µ¶ÀÏ ÀÀ¿ë ÈÇÐ`¿¡ ¹ßÇ¥(Angewandte Chemie International Edition, 2014, 53, 2085-2089)µÈ µ¿½Ã¿¡ `À¯±â ·¹Åͽº` ÇмúÁö¿¡ ¹ßÇ¥µÇ¾ú´Ù(Organic Letters, 2014, 16, 1988-1991).
À̹ø ¿¬±¸´Â ±¹°¡°úÇбâ¼úºÎÀÇ `Áß´ë ±âÃÊ°úÇÐ ¿¬±¸ ÇÁ·ÎÁ§Æ®(973 °èȹ)` ºñ¿ë, ±¹°¡ÀÚ¿¬°úÇбâ±ÝÀ§¿øȸÀÇ `±âÃÊ°úÇÐ ¿¬±¸ ÇÁ·ÎÁ§Æ®` ºñ¿ë ¹× Áß±¹°úÇпøÀÇ `Áö½ÄÇõ½Å °øÁ¤ ÇÁ·ÎÁ§Æ®` ºñ¿ë Áö¿øÀ» ¹Þ¾Æ ÃßÁøµÇ¾ú´Ù.
[Ãâó : KISTI ¹Ì¸®¾È ¡º±Û·Î¹úµ¿Çâºê¸®ÇΡ»/ 2014³â 5¿ù 14ÀÏ]
[¿ø¹®º¸±â]
×âûùá¶ÎÃûù学Úã应研ϼö¢Ôð进î÷
¡¡现ÓÛêóÏõùêà÷ïáðÈó·ÍÔ选择àõ¡¢ê«í经济àõûú环ÌÑÜÁ护úþß²ÓÞ趋势发î÷¡£ì¤ÎÃ为Ì发â¢Ó«£¬ì¤洁净¡¢节Òö¡¢节约为ÙÍ标îÜÎÃûù学Úã应为êóÏõùêà÷ûù学ð«ÍêÖõãæÔ²径¡¢ãæÛ°ÛöûúãæÐü术¡£ÐÎÑ¢£¬ñé国Ρ学êÂ×âûùÐü术研ϼá¶õ±ÝÂíÎÃûù学研ϼ团队××éÄʦ见ÎÃðÎÞÒ£¬î¤没êó氧ûù剂参与îÜï×况ù»实现ÖõéÏ联Úã应£¬构õèÖõãæúþîÜûù学键£¬Úã应êæìéîÜÜù产Úªì¤氢气îÜû¡ãÒÛ¯õó¡£á¶发î÷îÜʦ见ÎÃõÊûùéÏ联Û¯氢Úã应ùØóÖõî¼ÚªîÜ预ίÒö团ûù£¬缩ÓÖõùêà÷ÖØ线£¬ãÀÍÔüù¡¢ê«í经济ûú环ÌÑéÒû¿îÜãæÚã应¡£
¡¡¡¡î¤题为Mechanistic Insights into the Interface-Directed Transformation of Thiols into Disulfides and Molecular Hydrogen by Visible-Light Irradiation of Quantum Dots îÜÙþíññ飬研ϼ团队à÷员发现××éÄʦ见ÎÃðÎÞÒCdSeÕáíïÃÍÔüù¡¢ÍÔ选择àõò¢õÊûù巯ÐñûùùêÚªéÏ联ßæà÷ì£×¼ûùùêÚª£¬并将脱ð¶îÜ质í转ûùà÷Ôõ当ÕáîÜ氢气Û¯õó¡£当ú¾体ͧñéÊ¥ìý极á´ÕáîÜÖ¯ËÀÑÑ属盐£¨åýì£ËÀ镍盐£©£¬Ê¦ì¤显îÊð«ÍÔ体ͧîÜüùáãûú转ûùáã¡£ë¦éÍ没êó牺ßåàõ氧ûù剂îÜðí¬ùØóÖõ传统热ûù学Úã应ñé×¼-×¼键îÜ过氧ûù£¬Ê¦应éÄéÍÓ±ÛÜ质ñéì£×¼键îÜìÑÍïùêà÷ì¤ÐàÐì它ìéÞÁ对氧ûù剂ÚÂÊïîÜ体ͧ¡£研ϼøúÙ¥éÏ联Úã应ãÀ发ßæî¤ÕáíïÃîÜøúØüì»ÞªéÁäûñ飬这为ÕáíïÃî¤ÎÃõÊûùÚã应ûúÎÃûù学转ûùñéîÜ应éÄð«ÍêÖõ蓝图¡£
¡¡¡¡î¤题为Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction in Homogeneous Solution without Noble Metals îÜÙþíññ飬研ϼ团队à÷员××éÄÖ¯ËÀîÜÝÂíõÊûù剂Co(dmgH)2Cl2构ËïÖõгßÓõÊûùîÜÎßó©éÏ联Û¯氢Úã应体ͧ¡£该гßÓ体ͧì¤ßõ红£¨eosin Y£©ûúCo(dmgH)2Cl2为ÎÃÚÂ剂ûúõÊûù剂£¬î¤ÜôâÍé©ìòù¼氧ûù剂ðíî¤îÜ条Ëìù»实现ÖõN-苯ÐñÞÌ氢异喹啉与吲哚îÜÎßó©éÏ联£¬òÁïÈ构ËïÖõãæúþîÜ碳-碳£¨C-C£©键¡£
与ñýîñ报Ô³îÜà´Ùø烯负载RuO2îÜ异ßÓõÊûù体ͧßÓÝÎßó©éÏ联Û¯氢Úã应îÜüùáãÓÞøëÓøð«ã®£¬ÎÃÚÂ剂eosin YîÜéÄÕá较ñýîñ报Ô³îÜ20 mol%˽î¸Óð3 mol%¡£稳态ûú时间ÝÂÜ©ÎÃ谱获ö¢ÖõÎÃÚÂ剂ñé间体¡¢N-苯ÐñÞÌ氢异喹啉阳离íí»ë¦ÐñûúCo(dmgH)2Cl2õÊûù剂ËÀ态变ûùîÜòÁïÈ证Ëߣ¬Ì©ãÆÖõʦ见ÎÃõÊûùéÏ联Úã应îÜÒýÜÆ电í转ì¹îÜ过ï为开发ãæúþ实éÄîÜéÏ联Û¯氢Úã应îõïÒÖõ坚实îÜÐñ础¡£
¡¡¡¡ßÓ关研ϼ结Íý发øúéÍ国际ûù学领æ´Ñ¢ÊÊ¡¶Óì国应éÄûù学¡·£¨Angewandte Chemie International Edition, 2014, 53, 2085-2089£©ûú¡¶êóÏõöá报¡·£¨Organic Letters, 2014, 16, 1988-1991£©¡£
¡¡¡¡ßÓ关研ϼÍïíÂÔðÓðÖõΡÐüÝ»¡°973¡±计划¡¢国Ê«í»æÔΡ学ÐñÑÑêÍûúñé国Ρ学êÂò±识创ãæÍïïïîÜÓÞÕôò¨ò¥¡£
|